今回は、基礎看護学講座（形態・生理）森川茂廣教授に「手作りのＭＲ研究」について講演していただきました。
研究医養成コースの学生８名が参加し、ＭＲを用いた基礎的な動物実験等の話を熱心に聞いていました。
2014年1月21日火曜日
第５回研究医養成コースセミナーを開催しました。
１月２０日（月）ランチタイムに、第５回研究医養成コースセミナーを開催しました。
今回は、基礎看護学講座（形態・生理）森川茂廣教授に「手作りのＭＲ研究」について講演していただきました。
研究医養成コースの学生８名が参加し、ＭＲを用いた基礎的な動物実験等の話を熱心に聞いていました。
今回は、基礎看護学講座（形態・生理）森川茂廣教授に「手作りのＭＲ研究」について講演していただきました。
研究医養成コースの学生８名が参加し、ＭＲを用いた基礎的な動物実験等の話を熱心に聞いていました。
2014年1月10日金曜日
第２５回動物生命科学研究センター学術講演会開催のお知らせ
第２５回動物生命科学研究センター学術講演会を、下記の通り開催致します。
■ 演 題： 遺伝子改変マーモセット 次世代疾患モデル作製を目指して
■ 演 者： 佐々木えりか先生（実験動物中央研究所応用発生学研究センターセ
ンター長、慶応義塾大学先導研究センター特任教授）
■ 日 時： 平成２６年１月２２日（水）１０：３０～１１：３０
■ 場 所： 動物生命科学研究センター会議室（新棟5階）
■ 参考文献： Sasaki et al., Nature, 459, 523-527, (2009)
＜講演要旨＞
佐々木先生は2009年にレンチウイルスベクターによる遺伝子改変マーモセットを
世界で初めて作製し、報告されました。その後、様々なヒト疾患モデルの作出に
取り組まれており、疾患発症機序のご研究を展開されています。本講演会ではこ
れまでの研究と、最近取り組まれているゲノム編集技術などを用いた遺伝子改変
マーモセット作製などの取り組みについてご講演いただきます。
■ 本講演は大学院の医学総合研究特論の一環として認定されています。
※「第２５回動物生命科学研究センター学術講演会開催のお知らせ」より転載。
■ 演 題： 遺伝子改変マーモセット 次世代疾患モデル作製を目指して
■ 演 者： 佐々木えりか先生（実験動物中央研究所応用発生学研究センターセ
ンター長、慶応義塾大学先導研究センター特任教授）
■ 日 時： 平成２６年１月２２日（水）１０：３０～１１：３０
■ 場 所： 動物生命科学研究センター会議室（新棟5階）
■ 参考文献： Sasaki et al., Nature, 459, 523-527, (2009)
＜講演要旨＞
佐々木先生は2009年にレンチウイルスベクターによる遺伝子改変マーモセットを
世界で初めて作製し、報告されました。その後、様々なヒト疾患モデルの作出に
取り組まれており、疾患発症機序のご研究を展開されています。本講演会ではこ
れまでの研究と、最近取り組まれているゲノム編集技術などを用いた遺伝子改変
マーモセット作製などの取り組みについてご講演いただきます。
■ 本講演は大学院の医学総合研究特論の一環として認定されています。
※「第２５回動物生命科学研究センター学術講演会開催のお知らせ」より転載。
2014年1月8日水曜日
第５回研究医養成コースセミナー開催のお知らせ
第５回研究医養成コースセミナーを下記のとおり開催します。
入門コースの学生もぜひ参加してください。
記
日 時：１月２０日（月）１２時５分～１２時５５分（昼休みになりましたら、
すぐに集まってください。）
場 所：管理棟２階中会議室
演 題：手作りのＭＲ研究
演 者：基礎看護学講座 森川茂廣教授
入門コースの学生もぜひ参加してください。
記
日 時：１月２０日（月）１２時５分～１２時５５分（昼休みになりましたら、
すぐに集まってください。）
場 所：管理棟２階中会議室
演 題：手作りのＭＲ研究
演 者：基礎看護学講座 森川茂廣教授
2013年12月3日火曜日
第3回4大学コンソーシアムリトリートが行われました。
第3回4大学コンソーシアムリトリートが、2013年11月30－12月1日、六甲アイランドのホテルプラザ神戸で行なわれました。４大学の学生が実行委員を務め、学生 約40名（本学8名）教員16名（本学7名）が参加しました。学生のポスター発表が21題、口演が7題あり、本学からは河野君がシミュレーションの発表を行いました。初日の講演は東京大学の上田泰己教授の体内時計、体内カレンダーの話は、時間を物質としてとらえるという興味深いものでした。２日目の大阪大学の仲野徹教授の講演では、ご自身の研究者としての生い立ちから始まり、MD研究者コース批判、あるいは挑発ともいうべき貴重な話を聞くことができました。曰く、コースで少しやったくらいでは研究はわからない。研究のほとんどはうまく行かない。コースは成功体験を押し付けようとしているのではないか、研究をすることで何かから逃げていないか、学生時代にしておかなければならない読書や恋愛の経験等をさしおいて研究でいいのか等々。学生同士の討論会は、小グループに別れ、教員も参加して、１日目はグループの構成を変えながら行うワールドカフェ方式、２日目はワークショップ形式で2回行なわれました。カフェでの夜の交流会も、学生が他学の学生や教員と直接話す中で、いろいろな出会いの機会になっただけでなく、本学の学生と教員の間でも普段より突っ込んだ話をする機会になりました。
2013年11月29日金曜日
第４回研究医養成コースセミナーを開催しました。
１１月２０日（水）小教室において、第４回研究医養成コースセミナーを開催しました。
当初の予定通り、 米国Vanderbilt大学からPeng先生をお迎えして、初めて外国人による英語のプレゼンテーションの形で行なわれました。
登録コース学生５名を含む計１８名の参加者は熱心に聴講し、講義終了後には英語での質疑応答が交わされました。
当初の予定通り、 米国Vanderbilt大学からPeng先生をお迎えして、初めて外国人による英語のプレゼンテーションの形で行なわれました。
登録コース学生５名を含む計１８名の参加者は熱心に聴講し、講義終了後には英語での質疑応答が交わされました。
2013年11月25日月曜日
第１０３回支援センターセミナー開催のお知らせ
第１０３回支援センターセミナーを、下記の通り開催致します。
■ 演 題： Global analysis of long-range genomic interactions
that orchestrate lymphocyte cell fate
■ 演 者： Cornelis Murre
（Professor of Biological Sciences, University of California, San Diego）
■ 日 時： 平成２５年１２月９日（月）１６：００〜１７：００
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
It is established that chromatin domains or globules are localized in either
transcriptionally repressive or permissive compartments. Here we use genome-wide and computational strategies to characterize chromatin domains during B cell development. We find that domains in the transcriptionally permissive compartment are highly enriched for transcription factor occupancy, euchromatic epigenetic marks, and SINE elements whereas those in repressive compartments are primarily associated with LINE-rich regions. The transcriptionally permissive compartment spatially segregates into distinct sub-compartments, enriched for either H3K27me3 or H3K4me2. We identify distinct classes of anchors, including CTCF and E2A, which act at different length scales and are closely associated with intra-domain and/or inter-domain interactions. We find that relocation of chromatin domains during developmental progression is closely linked with changes in lineage-specific programs of gene expression and large-scale remodeling of chromatin topology. We propose that the repositioning of chromatin domains and changes in domain topology underpin the mechanism by which a B-lineage specific program of gene expression is established.
Murre博士は、抗体遺伝子エンハンサーに結合するE2A転写因子を発見し、E2Aに存在するHelix-Loop-Helixドメインを始めて同定されました。以来、E2Aとその抑制因子であるId等による血球分化の研究で世界をリードして来られました。今回は、高次染色体構造変化によるB細胞の分化制御について、最新の知見をわかりやすく紹介していただきます。
参考文献：Cell 133: 265, 2008, Nat. Immunol. 12: 992, 2011, Nat. Immunol. 13: 1196, 2012
連絡先：生化学・分子生物学講座 分子生理化学部門 縣 保年（内線2156）
◆このセミナーは生化学・分子生物学講座 分子生理化学部門・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第１０３回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
■ 演 題： Global analysis of long-range genomic interactions
that orchestrate lymphocyte cell fate
■ 演 者： Cornelis Murre
（Professor of Biological Sciences, University of California, San Diego）
■ 日 時： 平成２５年１２月９日（月）１６：００〜１７：００
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
It is established that chromatin domains or globules are localized in either
transcriptionally repressive or permissive compartments. Here we use genome-wide and computational strategies to characterize chromatin domains during B cell development. We find that domains in the transcriptionally permissive compartment are highly enriched for transcription factor occupancy, euchromatic epigenetic marks, and SINE elements whereas those in repressive compartments are primarily associated with LINE-rich regions. The transcriptionally permissive compartment spatially segregates into distinct sub-compartments, enriched for either H3K27me3 or H3K4me2. We identify distinct classes of anchors, including CTCF and E2A, which act at different length scales and are closely associated with intra-domain and/or inter-domain interactions. We find that relocation of chromatin domains during developmental progression is closely linked with changes in lineage-specific programs of gene expression and large-scale remodeling of chromatin topology. We propose that the repositioning of chromatin domains and changes in domain topology underpin the mechanism by which a B-lineage specific program of gene expression is established.
Murre博士は、抗体遺伝子エンハンサーに結合するE2A転写因子を発見し、E2Aに存在するHelix-Loop-Helixドメインを始めて同定されました。以来、E2Aとその抑制因子であるId等による血球分化の研究で世界をリードして来られました。今回は、高次染色体構造変化によるB細胞の分化制御について、最新の知見をわかりやすく紹介していただきます。
参考文献：Cell 133: 265, 2008, Nat. Immunol. 12: 992, 2011, Nat. Immunol. 13: 1196, 2012
連絡先：生化学・分子生物学講座 分子生理化学部門 縣 保年（内線2156）
◆このセミナーは生化学・分子生物学講座 分子生理化学部門・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第１０３回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
2013年11月20日水曜日
第１０２回支援センターセミナー開催のお知らせ
第１０２回支援センターセミナーを、下記の通り開催致します。
■ 演 題： 質量分析を利用したアセチルコリン局在の可視化について
■ 演 者： 矢尾 育子（浜松医科大学メディカルフォトニクス研究センター、
基盤光医学研究部門 光イメージング研究室准教授）
■ 日 時： 平成２５年１２月３日（火）１７：３０～
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
神経伝達物質は神経シナプス間の情報伝達を担う。主要な神経伝達物質のひとつであるアセチルコリンは、副交感神経や運動神経に働きかけ、学習・記憶、睡眠などにも深く関わっている。パーキンソン病やアルツハイマー病などにおいても、アセチルコリンの存在量が症状に大きく関わると考えられている。
我々は、神経活動状態や疾患の病態メカニズムを理解する目的で、組織内のアセチルコリン局在の可視化を試みた。従来の検出方法では、アセチルコリンの受容体や分解酵素に対する抗体を用いた間接的な手法が一般的であったが、今回我々はアセチルコリンそのものを直接検出する手法として質量分析（mass spectrometry; MS）を利用する「質量分析イメージング法」を用いた。質量分析イメージング法は、二次元的に質量分析を行い、得られた質量分布を再構築し、画像化する手法である。組織切片上でレーザーを走査しながら直接各点の質量スペクトルを得ることで、物質の質量情報と位置情報の同時取得が可能となる。
脊髄および脳切片の質量分析イメージング画像から、アセチルコリンは脊髄前角においてはコリン作動性運動神経細胞の細胞体、脊髄後角および脳では神経終末に多く検出されていることを確認した。さらに、本研究で直接検出された神経伝達物質の局在は、他の間接的手法で検出された過去の報告と比較し整合性があるものであった。特に分解酵素（アセチルコリンエステラーゼ）の産生細胞の局在と一致したことから、質量顕微鏡法で検出されたものは神経終末に局在するアセチルコリンであることが示唆された。質量顕微鏡法はアセチルコリンをはじめとする神経伝達物質の組織内分布の可視化に有用と考えられる。
◆このセミナーは分子神経科学研究センター・実験実習支援センターの共催で
開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第１０２回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
■ 演 題： 質量分析を利用したアセチルコリン局在の可視化について
■ 演 者： 矢尾 育子（浜松医科大学メディカルフォトニクス研究センター、
基盤光医学研究部門 光イメージング研究室准教授）
■ 日 時： 平成２５年１２月３日（火）１７：３０～
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
神経伝達物質は神経シナプス間の情報伝達を担う。主要な神経伝達物質のひとつであるアセチルコリンは、副交感神経や運動神経に働きかけ、学習・記憶、睡眠などにも深く関わっている。パーキンソン病やアルツハイマー病などにおいても、アセチルコリンの存在量が症状に大きく関わると考えられている。
我々は、神経活動状態や疾患の病態メカニズムを理解する目的で、組織内のアセチルコリン局在の可視化を試みた。従来の検出方法では、アセチルコリンの受容体や分解酵素に対する抗体を用いた間接的な手法が一般的であったが、今回我々はアセチルコリンそのものを直接検出する手法として質量分析（mass spectrometry; MS）を利用する「質量分析イメージング法」を用いた。質量分析イメージング法は、二次元的に質量分析を行い、得られた質量分布を再構築し、画像化する手法である。組織切片上でレーザーを走査しながら直接各点の質量スペクトルを得ることで、物質の質量情報と位置情報の同時取得が可能となる。
脊髄および脳切片の質量分析イメージング画像から、アセチルコリンは脊髄前角においてはコリン作動性運動神経細胞の細胞体、脊髄後角および脳では神経終末に多く検出されていることを確認した。さらに、本研究で直接検出された神経伝達物質の局在は、他の間接的手法で検出された過去の報告と比較し整合性があるものであった。特に分解酵素（アセチルコリンエステラーゼ）の産生細胞の局在と一致したことから、質量顕微鏡法で検出されたものは神経終末に局在するアセチルコリンであることが示唆された。質量顕微鏡法はアセチルコリンをはじめとする神経伝達物質の組織内分布の可視化に有用と考えられる。
◆このセミナーは分子神経科学研究センター・実験実習支援センターの共催で
開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第１０２回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
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