2013年10月23日水曜日
2013年10月17日木曜日
第１００回支援センターセミナー開催のお知らせ
第１００回支援センターセミナーを、下記の通り開催致します。
■ 演 題： 第１９回解剖学セミナー
「グリア細胞による神経回路恒常性維持機構とその破綻による疾患」
■ 演 者： 和氣 弘明（自然科学研究機構 基礎生物学研究所）
■ 日 時： 平成２５年１０月２４日（木）16：30～
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
複雑に多様化する現代社会において、情動・認知といった高次脳機能に障害を
呈する精神・神経疾患の病態解明、治療法の開発が早急に求められている。
精神・神経疾患は神経回路の情報処理の異常を主因とする。これまで神経細胞
における多様な遺伝子異常が報告されその遺伝学的な背景は精力的に研究が進
められてきた。しかしながらその神経回路基盤はいまだはっきりとしない。
近年、光学イメージング技術の発達から神経回路の恒常性を維持するグリア細
胞の役割に注目が集まっている。この最新の光学技術を用いてこれまでみえて
こなかったグリア細胞の生理的な役割が見えてくるようになり、さらにその神
経回路への恒常性への寄与そしてその破綻による疾患といった観点から様々な
研究が進められている。本セミナーでは特に2種類のグリア細胞について話を
進める。すなわちオリゴデンドロサイトは神経活動依存性に髄鞘化を制御する
ことにより、さらにミクログリアはシナプス活動をモニターしその数を制御す
ることで神経回路の恒常性に寄与することがしられてきているため、それらの
分子メカニズムまたその破綻による疾患の可能性についても言及したい。
◆このセミナーは解剖学講座・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第１００回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
■ 演 題： 第１９回解剖学セミナー
「グリア細胞による神経回路恒常性維持機構とその破綻による疾患」
■ 演 者： 和氣 弘明（自然科学研究機構 基礎生物学研究所）
■ 日 時： 平成２５年１０月２４日（木）16：30～
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
複雑に多様化する現代社会において、情動・認知といった高次脳機能に障害を
呈する精神・神経疾患の病態解明、治療法の開発が早急に求められている。
精神・神経疾患は神経回路の情報処理の異常を主因とする。これまで神経細胞
における多様な遺伝子異常が報告されその遺伝学的な背景は精力的に研究が進
められてきた。しかしながらその神経回路基盤はいまだはっきりとしない。
近年、光学イメージング技術の発達から神経回路の恒常性を維持するグリア細
胞の役割に注目が集まっている。この最新の光学技術を用いてこれまでみえて
こなかったグリア細胞の生理的な役割が見えてくるようになり、さらにその神
経回路への恒常性への寄与そしてその破綻による疾患といった観点から様々な
研究が進められている。本セミナーでは特に2種類のグリア細胞について話を
進める。すなわちオリゴデンドロサイトは神経活動依存性に髄鞘化を制御する
ことにより、さらにミクログリアはシナプス活動をモニターしその数を制御す
ることで神経回路の恒常性に寄与することがしられてきているため、それらの
分子メカニズムまたその破綻による疾患の可能性についても言及したい。
◆このセミナーは解剖学講座・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第１００回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
2013年10月10日木曜日
学士編入の新入生に対する研究医コースの説明会を行いました
10月8日の5限目に、A講義室で「学士編入の新入生に対する研究医コースの説明
会」を行ないました。12名の新入生が参加し、コースの世話人の教授からの説明
の後、実際に活動している学生からも活動紹介があり、活発な質疑応答が行なわ
れました。
まず、医療人育成教育研究センター学部教育部門長で生理学講座の松浦教授から
このコースの趣旨について簡単なイントロダクションがあり、続いてコースの概
要の説明が解剖学講座の宇田川教授からありました。その後、「研究医コースの
すすめ」と題して、生理学講座の等教授と生化学・分子生物学講座の扇田教授か
らそれぞれの部門での研究の簡単な紹介があり、続いて２年生の森永君、４年生
の原澤君、３年生の金子君から、どのように研究とかかわるようになったのか、
そのきっかけや、専門課程の勉強をする際の心構え、クラブとの掛け持ちやアル
バイトをしながらでも研究を続けている現状、他学との研究交流の様子が、写真
を交えて語られ、研究サークルの紹介もされ、新入生から多くの質問がありまし
た。
次に、コースの世話人代表の杉原教授から分子医科学専攻と、法医学・病理学・
公衆衛生学専攻との違いと研究医コースwebsiteの見方について説明があり、他
学の同様のコースに比べて自由度が高く、いつ研究に出会っても入り口が準備さ
れていること、様々なサポートを利用できることが紹介されました。最後に簡単
なアンケートが配布・回収され、18時過ぎに終了しました。
会」を行ないました。12名の新入生が参加し、コースの世話人の教授からの説明
の後、実際に活動している学生からも活動紹介があり、活発な質疑応答が行なわ
れました。
まず、医療人育成教育研究センター学部教育部門長で生理学講座の松浦教授から
このコースの趣旨について簡単なイントロダクションがあり、続いてコースの概
要の説明が解剖学講座の宇田川教授からありました。その後、「研究医コースの
すすめ」と題して、生理学講座の等教授と生化学・分子生物学講座の扇田教授か
らそれぞれの部門での研究の簡単な紹介があり、続いて２年生の森永君、４年生
の原澤君、３年生の金子君から、どのように研究とかかわるようになったのか、
そのきっかけや、専門課程の勉強をする際の心構え、クラブとの掛け持ちやアル
バイトをしながらでも研究を続けている現状、他学との研究交流の様子が、写真
を交えて語られ、研究サークルの紹介もされ、新入生から多くの質問がありまし
た。
次に、コースの世話人代表の杉原教授から分子医科学専攻と、法医学・病理学・
公衆衛生学専攻との違いと研究医コースwebsiteの見方について説明があり、他
学の同様のコースに比べて自由度が高く、いつ研究に出会っても入り口が準備さ
れていること、様々なサポートを利用できることが紹介されました。最後に簡単
なアンケートが配布・回収され、18時過ぎに終了しました。
2013年10月8日火曜日
第１回技術セミナーを開催しました。
９月２４日より１週間、”実験実習セミナー”と称しまして、分子生物学の基
本的技術に触れてもらいました。内容は、DNAベクターの大腸菌へのトランスフ
ォーム、液体培地を用いた培養、ミニプレップ、制限酵素とPCRでの確認、アガ
ロースゲルでの電気泳動、培養細胞へのトランスフェクション、そして顕微鏡を
用いてベクターのGFPの蛍光を観察しました。これらの実験は、基本的な分子生
物学実験のエッセンスを含んでいます。参加者は１回生から４回生までの８人。
経験がある人も無い人も、皆、GFPの蛍光発現に成功しました。
2013年9月27日金曜日
第９９回支援センターセミナー開催のお知らせ
第９９回支援センターセミナーを、下記の通り開催致します。
■ 演 題： 第１８回解剖学セミナー
「Brain atlases – will magnetic resonance imaging replace traditional histology?」
■ 演 者： Charles Watson (Curtin大学教授, Perth, Australia)
■ 日 時： 平成２５年１０月８日（火）16：30～17：30
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
The availability of high resolution MRI has made it possible to construct detailed atlases of the brains of live animals for the first time. We have been using 16.4T scans of mouse brain and 9T scans of rat brain to create detailed maps that rival those currently presented in the histological atlases published by our laboratory.
In the preparation of these MRI atlases we have found that delineation of structures is enhanced with the use of images that are an average of scans from many animals(18 in the case of our mouse studies). This results in a far better signal to noise ratio. Furthermore, we have had access to a range of different sequences in analyzing the data that has been acquired, in order to emphasize different contrasts in the tissue. These include the use of different relaxation times (T1 and T2), differences in proton density, and diffusion tensor imaging (DTI). In our rat studies, the DTI image processing allowed the production of six different DTI data sets (ADC, DWI, LD, RD, FA, and a directionally encoded FA color map). Each of these image sets revealed different anatomical features. The use of this wide range of contrast sequences is somewhat comparable to the use of different marker stains in histological material. Using these techniques we are able to confidently identify over 500 structures in a rat brain, compared to over 1000 in our histological atlas. However, MRI atlases cannot match histological atlases in a number of respects, such as access to data from a wide variety of specific antibody markers, and can yield very high resolution data on neuronal anatomy. We anticipate that MRI atlases will deservedly gain currency, but will still be used alongside histological atlases for many years to come.
◆このセミナーは解剖学講座・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第９９回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
■ 演 題： 第１８回解剖学セミナー
「Brain atlases – will magnetic resonance imaging replace traditional histology?」
■ 演 者： Charles Watson (Curtin大学教授, Perth, Australia)
■ 日 時： 平成２５年１０月８日（火）16：30～17：30
■ 場 所： 基礎研究棟２階 教職員ロビー
＜講演要旨＞
The availability of high resolution MRI has made it possible to construct detailed atlases of the brains of live animals for the first time. We have been using 16.4T scans of mouse brain and 9T scans of rat brain to create detailed maps that rival those currently presented in the histological atlases published by our laboratory.
In the preparation of these MRI atlases we have found that delineation of structures is enhanced with the use of images that are an average of scans from many animals(18 in the case of our mouse studies). This results in a far better signal to noise ratio. Furthermore, we have had access to a range of different sequences in analyzing the data that has been acquired, in order to emphasize different contrasts in the tissue. These include the use of different relaxation times (T1 and T2), differences in proton density, and diffusion tensor imaging (DTI). In our rat studies, the DTI image processing allowed the production of six different DTI data sets (ADC, DWI, LD, RD, FA, and a directionally encoded FA color map). Each of these image sets revealed different anatomical features. The use of this wide range of contrast sequences is somewhat comparable to the use of different marker stains in histological material. Using these techniques we are able to confidently identify over 500 structures in a rat brain, compared to over 1000 in our histological atlas. However, MRI atlases cannot match histological atlases in a number of respects, such as access to data from a wide variety of specific antibody markers, and can yield very high resolution data on neuronal anatomy. We anticipate that MRI atlases will deservedly gain currency, but will still be used alongside histological atlases for many years to come.
◆このセミナーは解剖学講座・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第９９回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
2013年9月12日木曜日
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