10月8日の5限目に、A講義室で「学士編入の新入生に対する研究医コースの説明
会」を行ないました。12名の新入生が参加し、コースの世話人の教授からの説明
の後、実際に活動している学生からも活動紹介があり、活発な質疑応答が行なわ
れました。
まず、医療人育成教育研究センター学部教育部門長で生理学講座の松浦教授から
このコースの趣旨について簡単なイントロダクションがあり、続いてコースの概
要の説明が解剖学講座の宇田川教授からありました。その後、「研究医コースの
すすめ」と題して、生理学講座の等教授と生化学・分子生物学講座の扇田教授か
らそれぞれの部門での研究の簡単な紹介があり、続いて2年生の森永君、4年生
の原澤君、3年生の金子君から、どのように研究とかかわるようになったのか、
そのきっかけや、専門課程の勉強をする際の心構え、クラブとの掛け持ちやアル
バイトをしながらでも研究を続けている現状、他学との研究交流の様子が、写真
を交えて語られ、研究サークルの紹介もされ、新入生から多くの質問がありまし
た。
次に、コースの世話人代表の杉原教授から分子医科学専攻と、法医学・病理学・
公衆衛生学専攻との違いと研究医コースwebsiteの見方について説明があり、他
学の同様のコースに比べて自由度が高く、いつ研究に出会っても入り口が準備さ
れていること、様々なサポートを利用できることが紹介されました。最後に簡単
なアンケートが配布・回収され、18時過ぎに終了しました。
2013年10月10日木曜日
2013年10月8日火曜日
第1回技術セミナーを開催しました。
9月24日より1週間、”実験実習セミナー”と称しまして、分子生物学の基
本的技術に触れてもらいました。内容は、DNAベクターの大腸菌へのトランスフ
ォーム、液体培地を用いた培養、ミニプレップ、制限酵素とPCRでの確認、アガ
ロースゲルでの電気泳動、培養細胞へのトランスフェクション、そして顕微鏡を
用いてベクターのGFPの蛍光を観察しました。これらの実験は、基本的な分子生
物学実験のエッセンスを含んでいます。参加者は1回生から4回生までの8人。
経験がある人も無い人も、皆、GFPの蛍光発現に成功しました。
2013年9月27日金曜日
第99回支援センターセミナー開催のお知らせ
第99回支援センターセミナーを、下記の通り開催致します。
■ 演 題: 第18回解剖学セミナー
「Brain atlases – will magnetic resonance imaging replace traditional histology?」
■ 演 者: Charles Watson (Curtin大学教授, Perth, Australia)
■ 日 時: 平成25年10月8日(火)16:30~17:30
■ 場 所: 基礎研究棟2階 教職員ロビー
<講演要旨>
The availability of high resolution MRI has made it possible to construct detailed atlases of the brains of live animals for the first time. We have been using 16.4T scans of mouse brain and 9T scans of rat brain to create detailed maps that rival those currently presented in the histological atlases published by our laboratory.
In the preparation of these MRI atlases we have found that delineation of structures is enhanced with the use of images that are an average of scans from many animals(18 in the case of our mouse studies). This results in a far better signal to noise ratio. Furthermore, we have had access to a range of different sequences in analyzing the data that has been acquired, in order to emphasize different contrasts in the tissue. These include the use of different relaxation times (T1 and T2), differences in proton density, and diffusion tensor imaging (DTI). In our rat studies, the DTI image processing allowed the production of six different DTI data sets (ADC, DWI, LD, RD, FA, and a directionally encoded FA color map). Each of these image sets revealed different anatomical features. The use of this wide range of contrast sequences is somewhat comparable to the use of different marker stains in histological material. Using these techniques we are able to confidently identify over 500 structures in a rat brain, compared to over 1000 in our histological atlas. However, MRI atlases cannot match histological atlases in a number of respects, such as access to data from a wide variety of specific antibody markers, and can yield very high resolution data on neuronal anatomy. We anticipate that MRI atlases will deservedly gain currency, but will still be used alongside histological atlases for many years to come.
◆このセミナーは解剖学講座・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第99回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
■ 演 題: 第18回解剖学セミナー
「Brain atlases – will magnetic resonance imaging replace traditional histology?」
■ 演 者: Charles Watson (Curtin大学教授, Perth, Australia)
■ 日 時: 平成25年10月8日(火)16:30~17:30
■ 場 所: 基礎研究棟2階 教職員ロビー
<講演要旨>
The availability of high resolution MRI has made it possible to construct detailed atlases of the brains of live animals for the first time. We have been using 16.4T scans of mouse brain and 9T scans of rat brain to create detailed maps that rival those currently presented in the histological atlases published by our laboratory.
In the preparation of these MRI atlases we have found that delineation of structures is enhanced with the use of images that are an average of scans from many animals(18 in the case of our mouse studies). This results in a far better signal to noise ratio. Furthermore, we have had access to a range of different sequences in analyzing the data that has been acquired, in order to emphasize different contrasts in the tissue. These include the use of different relaxation times (T1 and T2), differences in proton density, and diffusion tensor imaging (DTI). In our rat studies, the DTI image processing allowed the production of six different DTI data sets (ADC, DWI, LD, RD, FA, and a directionally encoded FA color map). Each of these image sets revealed different anatomical features. The use of this wide range of contrast sequences is somewhat comparable to the use of different marker stains in histological material. Using these techniques we are able to confidently identify over 500 structures in a rat brain, compared to over 1000 in our histological atlas. However, MRI atlases cannot match histological atlases in a number of respects, such as access to data from a wide variety of specific antibody markers, and can yield very high resolution data on neuronal anatomy. We anticipate that MRI atlases will deservedly gain currency, but will still be used alongside histological atlases for many years to come.
◆このセミナーは解剖学講座・実験実習支援センターの共催で開催いたします。
◆このセミナーは大学院博士課程の講義として認定されています。
※「第99回支援センターセミナー開催のお知らせ」より転載。
2013年9月12日木曜日
2013年7月26日金曜日
第53回日本先天異常学会学術集会で学生が発表しました。
2013年7月21日(日)~23日(火)に第53回日本先天異常学会学術集会が千里ライフサイエンスセンターで開催されました。
本学からは、1年生の河野匡暁君が研究成果(「胎生初期の低栄養により多動を生じる仔ラットの脳の解析」)を発表しました。
本学からは、1年生の河野匡暁君が研究成果(「胎生初期の低栄養により多動を生じる仔ラットの脳の解析」)を発表しました。
2013年7月23日火曜日
技術セミナー開催のお知らせ
研究医養成コース技術セミナーを下記の通り開催します。
DNAベクターの大腸菌へのトランスフォーム、制限酵素、PCRなど、非常に基本的
であり、しかも、もっともお世話になる実験が、短期間で一通り概観出来るのが
特徴です。
【日程、それぞれの所要時間】
9/24(火)ヴェクタートランスフォーム、寒天培地にまく(一時間)
9/25(水)液体培地を振る(一時間)
9/26(木)ミニプレップ、PCR確認、制限酵素、次の日の細胞準備(日中、朝から夕方まで)
9/27(金)細胞にトランスフェクト、顕微鏡観察(昼から夕方まで)
9/30(月)金曜の続き、ウエスタンブロット
【場所】
等教授の研究室(予定)
※都合のつく日程のみ参加していただいても結構です 。
参加希望者は7月末までにメールにて水野(mizu1025@belle.shiga-med.ac.jp)までご連絡ください。
DNAベクターの大腸菌へのトランスフォーム、制限酵素、PCRなど、非常に基本的
であり、しかも、もっともお世話になる実験が、短期間で一通り概観出来るのが
特徴です。
【日程、それぞれの所要時間】
9/24(火)ヴェクタートランスフォーム、寒天培地にまく(一時間)
9/25(水)液体培地を振る(一時間)
9/26(木)ミニプレップ、PCR確認、制限酵素、次の日の細胞準備(日中、朝から夕方まで)
9/27(金)細胞にトランスフェクト、顕微鏡観察(昼から夕方まで)
9/30(月)金曜の続き、ウエスタンブロット
【場所】
等教授の研究室(予定)
※都合のつく日程のみ参加していただいても結構です 。
参加希望者は7月末までにメールにて水野(mizu1025@belle.shiga-med.ac.jp)までご連絡ください。
2013年7月11日木曜日
第3回研究医養成コースセミナーを開催しました。
平成25年7月10日(水)17時から、第3回研究医養成コースセミナーを開催しました。
岩手医科大学病理学講座分子診断病理学分野 菅井 有 教授を講師にお招きし、「形態変化に関連したエピゲノム変化とゲノム異常」について講演していただきました。
岩手医科大学病理学講座分子診断病理学分野 菅井 有 教授を講師にお招きし、「形態変化に関連したエピゲノム変化とゲノム異常」について講演していただきました。
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